洁净车间是一种特殊类型的生产或实验空间，其空气质量要求非常高。这种车间的应用领域包括制药、生物技术和其他需要严格控制微生物和颗粒物污染的环境中。
在洁净车间的设计与建造过程中，关键是要达到规定的尘埃粒子数及菌落总数限额的标准。这通常通过使用过滤器来捕获空气中的微粒来实现的。不同类型的清洁度级别（如100级到1万级）对应着不同的尘粒数量限制。例如，GMP级别的净化厂房对空气中大于5μm 的固态灰尘的要求是≤ 28DRT；而对真菌团的大小和数量的规定则是＜1/4CFU 。同时有新风引入时, 对新风的安装前和处理后的状态要作记录。并应定期测定(一般一年) ，以监测系统运行状况和解冻细菌的数量。由于该类房问内主要是依靠人工机械加电离场产生臭氧而进行灭茵，故在使用时应加强管理和检测工作，以确保系统的正常运行和对环境的有效消菌作用。此外，为了满足工艺流程的需求以及方便人员出入活动需求规划出合理的流线布置：货物进出口区域通道设置缓冲区以满足物流专一性原则且避免造成风险;而在部分基于人体动力学设计门宽确保工人搬运设备的安全可行性考虑因素之外针对高度问题作出合理人性化安排以满足工作人员操作舒适性的特点等特性要点也是设计中需重点关注的内容之一。后就是照明设计与温湿度调控了。其中光照主要照明的均匀性和显色指数为重点把控目标并根据不同场所等级选择合适的光源从而营造的车间氛围工作环境:至于湿度的调节则应当遵循药品生产企业对此的规定与标准予以严格执行，并对相关参数进行调整至合适范围内以保证产品的品质合格率稳定性更好一些。
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